3 ações de saúde de “compra forte” abaixo de US$ 5 que podem explodir, em 1º de outubro de 2020 às 7h30

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No October 1, 2020
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Desde 2019, o sector da saúde tem-se preparado para a viagem selvagem que seria o ano eleitoral. No entanto, de acordo com alguns profissionais de Street, 2021 se parece muito com 2009, e isso pode realmente ser uma coisa boa para o espaço. “[Nós] achamos que 2021 será muito semelhante a 2009 para o setor de saúde. Se de facto os mercados de previsões políticas estiverem correctos e os Democratas assumirem o controlo da presidência e dos EUA Senado, a retórica sobre mudanças na política de saúde excede a realidade do que pode ser realizado”, observou Eric Potoker, estrategista de saúde do UBS. Potoker ressalta que a aprovação do Affordable Care Act (ACA) em 2009 teve um efeito silencioso na indústria, com a procura de produtos e serviços a aumentar devido à expansão da cobertura de saúde. As ações de saúde colheram os benefícios disso entre 2009 e 2015, e o espaço superou o resto do mercado. Para isso, Potoker acredita que 2021 será muito semelhante e, portanto, aponta o espaço de saúde como uma obrigação -observe a área do mercado.Usando o banco de dados do TipRanks, examinamos a rua em busca de peças atraentes, mas acessíveis, no setor de saúde. Fixando-se em três negociações por menos de US$ 5 por ação, a plataforma revelou que, mesmo com o risco envolvido, todos os três obtiveram um apoio esmagadoramente otimista dos analistas, o suficiente para obter uma classificação de consenso de “Compra Forte”. Além do mais, cada um possui um enorme potencial de vantagem.Kintara Therapeutics (KTRA)Trabalhando para atender às necessidades dos pacientes que estão falhando ou resistentes aos regimes de tratamento atuais, a Kintara Therapeutics se concentra no desenvolvimento de terapias de ponta contra o câncer. Com base em seu pipeline diversificado com foco em oncologia e no preço das ações de US$ 1.40, alguns membros da Street acreditam que o preço das ações reflete um ponto de entrada atraente. O analista da Aegis, Nathan Weinstein, cita os dois ativos oncológicos diferenciados e em estágio avançado da empresa como os principais componentes de sua alta tese. Esses candidatos são VAL-083, um agente quimioterápico de moléculas pequenas para o tratamento de glioblastoma multiforme (GBM), um câncer cerebral altamente letal com taxa de mortalidade de 95% em cinco anos, e REM-001, uma fototerapia desenvolvida para o tratamento de lesões cutâneas. câncer de mama metastático (CMBC). Olhando para o primeiro, Weinstein destaca o fato de que VAL-083 afeta o DNA de uma maneira diferente do padrão atual de tratamento, a temozolomida (TMZ). “Acreditamos que o VAL-083 poderia apresentar benefícios relativos, particularmente em pacientes não metilados com MGMT. Dois terços dos pacientes com GBM têm um promotor MGMT não metilado”, observou o analista. Descobriu-se que a enzima de reparo MGMT corrige os danos ao DNA causados ​​pela TMZ. No entanto, os pacientes com uma enzima de reparo MGMT não metilada apresentam uma resposta fraca ao tratamento com TMZ, o que é um bom presságio para o KTRA, pois sua terapia tem um mecanismo de ação diferente. “Em nossa opinião, os dados dos ensaios de Fase 2 em andamento apresentados na AACR (junho de 2020) são encorajadores em relação aos dados de sobrevida global (OS) e sobrevida livre de progressão (PFS) versus controles históricos”, opinou Weinstein. foi avaliado em mais de 001 pacientes até o momento e, portanto, tem um “perfil de segurança bem caracterizado”, na opinião de Weinstein. Além disso, em testes anteriores de CMBC, o ativo demonstrou eficácia robusta, incluindo 80% de resposta completa de lesões avaliáveis. Todos os itens acima levaram Weinstein a comentar: “Achamos que a avaliação de Kintara no mercado é convincente, já que pouco valor é sendo atribuído à empresa, apesar de ter dois ativos oncológicos prontos para a fase 3 com financiamento suficiente para atingir vários marcos futuros.” Esta meta transmite sua confiança na capacidade da KTRA de subir 341% no próximo ano. (Para ver o histórico de Weinstein, clique aqui)Os outros analistas estão de acordo? Eles são. Apenas as classificações Comprar, 3 para ser exato, foram emitidas nos últimos três meses. Portanto, o que se diz na rua é que KTRA é uma compra forte. Dada a meta de preço médio de $ 4.33, as ações podem subir 218% em relação aos níveis atuais. (Consulte a análise de estoque KTRA em TipRanks)DiaMedica Therapeutics (DMAC)Utilizando suas tecnologias de ponta, a DiaMedica Therapeutics desenvolve novas proteínas recombinantes para tratar doenças renais e neurológicas. Com um preço de US$ 4.20 por ação e potenciais catalisadores surgindo, não é de admirar que esta ação esteja no radar de Wall Street. Representando Craig-Hallum, o analista Alexander Nowak vê vários catalisadores de criação de valor disponíveis, observando que a empresa parece “cronicamente subvalorizada”. .” Olhando para o quarto trimestre, o DMAC terá uma reunião com o FDA para DM4 em acidente vascular cerebral isquêmico agudo (AIS), onde a designação inovadora, avaliação de protocolo especial (SPA), desenho de ensaio de Fase 199 e luz verde para estudo de Fase 3 serão tópicos de discussão. DM199, o principal candidato do DMAC, é uma forma recombinante da proteína KLK1 (uma serina protease endógena produzida nos rins, pâncreas e glândulas salivares). De acordo com Nowak, este estudo de Fase 3 é o próximo grande catalisador potencial e pode levar a resultados estratégicos. conversas de parceria. Ele acrescentou: “Também achamos que um SPA que confirme a exclusão de trombectomia mecânica e oclusão de grandes vasos e desfechos excelentes de resultados mRS/NIHSS é uma grande vitória (basicamente significa replicar o estudo de Fase 2 na intenção de tratar a população).” ocorrerá mais tarde do que Nowak pensava (ele originalmente esperava uma reunião em agosto), o atraso se deve à contratação de um grupo de consultoria externo para ajudar na comunicação da FDA, uma “razão válida e sensata para a resistência”, em sua opinião. isso, o DM199 está sendo avaliado na doença renal crônica (DRC). A inscrição no ensaio de Fase 2 foi temporariamente pausada no segundo trimestre, mas a tendência de inscrição tem sido melhor. Deve-se notar que os atrasos estiveram principalmente relacionados a pacientes que estavam nervosos ao entrar na clínica para a configuração inicial durante a crise da COVID. Tendo isso em mente, o analista espera que a leitura dos dados ocorra no primeiro trimestre de 1. Resumindo tudo, Nowak afirmou: “Ainda vemos o ensaio de Fase 2 da DRC como a oportunidade mais significativa e imediata de criação de valor, dado o grande mercado e os sucessos recentes da indústria (RETA). Mas também estamos mais otimistas do que a maioria dos investidores em matéria de acidente vascular cerebral, uma vez que o único medicamento utilizado tem mais de duas décadas, não há concorrentes sérios em preparação e a aprovação (que poderia ser feita em apenas algumas centenas de pacientes) poderia levar a um efeito muito positivo. rápida aceitação dentro de 1-2 anos.”Tudo o que o DMAC tem a seu favor convenceu Nowak a reiterar sua classificação de Compra. Junto com a chamada, ele anexou um preço-alvo de US$ 15, sugerindo um potencial de alta de 265%. (Para assistir ao histórico de Nowak, clique aqui) No geral, as ações da DMAC recebem aprovação unânime do consenso dos analistas, com 3 avaliações de compra recentes somando uma classificação de compra forte. A US$ 14.33, o preço-alvo médio implica um potencial de alta de 248% em relação aos níveis atuais. (Consulte a análise de estoque DMAC em TipRanks)OPKO Health (OPK)Por meio de seus produtos exclusivos, laboratórios de diagnóstico abrangentes e pipeline robusto de pesquisa e desenvolvimento, a OPKO Health deseja melhorar a vida dos pacientes. As ações da OPKO subiram 162% este ano, mas a US$ 3.86 cada, vários analistas acreditam que essas ações ainda estão subvalorizadas. Após o anúncio de que a OPK deu início ao estudo REsCue de Fase 2 de Rayaldee para o tratamento de COVID-19 leve a moderado , o analista 5 estrelas Edward Tenthoff, da Piper Sandler, ressalta que tem grandes esperanças na empresa. Rayaldee está atualmente aprovado para hiperparatireoidismo secundário (HPTS) no estágio 3-4 da doença renal crônica (DRC) e está progredindo em um estudo de fase 2 em pacientes em diálise. De acordo com Tenthoff, muitos dos pacientes no estudo COVID terão estágio 3 -4 DRC, “onde Rayaldee demonstrou benefício clínico”. Além disso, o analista acredita que o aumento do soro 25D pode aumentar a imunidade dos macrófagos ao secretar potentes proteínas antivirais direcionadas. Refletindo outra receita positiva de serviços de US$ 251 milhões no segundo trimestre de 2, superou as expectativas como resultado dos 2020 milhões de PCR SARS-CoV-2.2 e testes de anticorpos realizados no BioReference Labs no trimestre. Somando-se às boas notícias, a OPK orientou a realização de 45,000-55,000 testes por dia no terceiro trimestre de 3 e uma receita de serviço de US$ 2020-325 milhões no trimestre. Deve-se notar que isso inclui o negócio de diagnóstico básico, que está começando a se recuperar. Para este fim, a Tenthoff estima que a receita de serviços poderá subir 53%, para atingir 1.1 mil milhões de dólares este ano. A Tenthoff também está ansiosa pelo somatrogon, o tratamento da empresa para a deficiência pediátrica da hormona de crescimento (GHD), registos regulamentares. Sua parceira, a Pfizer, planeja apresentar o BLA neste outono, com os EUA aprovação e lançamento no mercado potencialmente chegando no 2S21. Espera-se que um estudo europeu aberto seja concluído neste trimestre e permitirá um pedido à EMA em 2021. Além disso, os principais dados japoneses de Fase 3 em pacientes pediátricos com GHD poderiam apoiar um registro regulatório no país no 1S21. Com base no ensaio de Fase 3 da terapia, no qual atingiu o objetivo primário com velocidade de crescimento, Tenthoff vê a aprovação como sendo provável. alinhado com sua abordagem otimista, Tenthoff permanece com os touros. Para esse fim, ele mantém uma classificação de excesso de peso (ou seja, compra) e um preço-alvo de US$ 10 para a ação. Os investidores podem estar embolsando um ganho de 159%, caso essa meta seja cumprida nos próximos doze meses. (Para assistir ao histórico de Tenthoff, clique aqui) No geral, outros analistas concordam com o sentimento de Tenthoff. 4 compras e sem retenções ou vendas somam uma classificação de consenso de compra forte. Com uma meta de preço médio de US $ 8, o potencial de alta chega a 107%. (Consulte a análise de ações OPKO em TipRanks) Para encontrar boas ideias para negociação de ações de saúde com avaliações atraentes, visite Melhores ações para comprar do TipRanks, uma ferramenta recém-lançada que reúne todos os insights de ações do TipRanks.Isenção de responsabilidade: as opiniões expressas neste artigo são exclusivamente os dos analistas apresentados. O conteúdo deve ser usado apenas para fins informativos.

3 ações de saúde de “compra forte” abaixo de US$ 5 que podem explodirDesde 2019, o sector da saúde tem-se preparado para a viagem selvagem que seria o ano eleitoral. No entanto, de acordo com alguns profissionais de Street, 2021 se parece muito com 2009, e isso pode realmente ser uma coisa boa para o espaço. “[Nós] achamos que 2021 será muito semelhante a 2009 para o setor de saúde. Se de facto os mercados de previsões políticas estiverem correctos e os Democratas assumirem o controlo da presidência e dos EUA Senado, a retórica sobre mudanças na política de saúde excede a realidade do que pode ser realizado”, observou Eric Potoker, estrategista de saúde do UBS. Potoker ressalta que a aprovação do Affordable Care Act (ACA) em 2009 teve um efeito silencioso na indústria, com a procura de produtos e serviços a aumentar devido à expansão da cobertura de saúde. As ações de saúde colheram os benefícios disso entre 2009 e 2015, e o espaço superou o resto do mercado. Para isso, Potoker acredita que 2021 será muito semelhante e, portanto, aponta o espaço de saúde como uma obrigação -observe a área do mercado.Usando o banco de dados do TipRanks, examinamos a rua em busca de peças atraentes, mas acessíveis, no setor de saúde. Fixando-se em três negociações por menos de US$ 5 por ação, a plataforma revelou que, mesmo com o risco envolvido, todos os três obtiveram um apoio esmagadoramente otimista dos analistas, o suficiente para obter uma classificação de consenso de “Compra Forte”. Além do mais, cada um possui um enorme potencial de vantagem.Kintara Therapeutics (KTRA)Trabalhando para atender às necessidades dos pacientes que estão falhando ou resistentes aos regimes de tratamento atuais, a Kintara Therapeutics se concentra no desenvolvimento de terapias de ponta contra o câncer. Com base em seu pipeline diversificado com foco em oncologia e no preço das ações de US$ 1.40, alguns membros da Street acreditam que o preço das ações reflete um ponto de entrada atraente. O analista da Aegis, Nathan Weinstein, cita os dois ativos oncológicos diferenciados e em estágio avançado da empresa como os principais componentes de sua alta tese. Esses candidatos são VAL-083, um agente quimioterápico de moléculas pequenas para o tratamento de glioblastoma multiforme (GBM), um câncer cerebral altamente letal com taxa de mortalidade de 95% em cinco anos, e REM-001, uma fototerapia desenvolvida para o tratamento de lesões cutâneas. câncer de mama metastático (CMBC). Olhando para o primeiro, Weinstein destaca o fato de que VAL-083 afeta o DNA de uma maneira diferente do padrão atual de tratamento, a temozolomida (TMZ). “Acreditamos que o VAL-083 poderia apresentar benefícios relativos, particularmente em pacientes não metilados com MGMT. Dois terços dos pacientes com GBM têm um promotor MGMT não metilado”, observou o analista. Descobriu-se que a enzima de reparo MGMT corrige os danos ao DNA causados ​​pela TMZ. No entanto, os pacientes com uma enzima de reparo MGMT não metilada apresentam uma resposta fraca ao tratamento com TMZ, o que é um bom presságio para o KTRA, pois sua terapia tem um mecanismo de ação diferente. “Em nossa opinião, os dados dos ensaios de Fase 2 em andamento apresentados na AACR (junho de 2020) são encorajadores em relação aos dados de sobrevida global (OS) e sobrevida livre de progressão (PFS) versus controles históricos”, opinou Weinstein. foi avaliado em mais de 001 pacientes até o momento e, portanto, tem um “perfil de segurança bem caracterizado”, na opinião de Weinstein. Além disso, em testes anteriores de CMBC, o ativo demonstrou eficácia robusta, incluindo 80% de resposta completa de lesões avaliáveis. Todos os itens acima levaram Weinstein a comentar: “Achamos que a avaliação de Kintara no mercado é convincente, já que pouco valor é sendo atribuído à empresa, apesar de ter dois ativos oncológicos prontos para a fase 3 com financiamento suficiente para atingir vários marcos futuros.” Esta meta transmite sua confiança na capacidade da KTRA de subir 341% no próximo ano. (Para ver o histórico de Weinstein, clique aqui)Os outros analistas estão de acordo? Eles são. Apenas as classificações Comprar, 3 para ser exato, foram emitidas nos últimos três meses. Portanto, o que se diz na rua é que KTRA é uma compra forte. Dada a meta de preço médio de $ 4.33, as ações podem subir 218% em relação aos níveis atuais. (Consulte a análise de estoque KTRA em TipRanks)DiaMedica Therapeutics (DMAC)Utilizando suas tecnologias de ponta, a DiaMedica Therapeutics desenvolve novas proteínas recombinantes para tratar doenças renais e neurológicas. Com um preço de US$ 4.20 por ação e potenciais catalisadores surgindo, não é de admirar que esta ação esteja no radar de Wall Street. Representando Craig-Hallum, o analista Alexander Nowak vê vários catalisadores de criação de valor disponíveis, observando que a empresa parece “cronicamente subvalorizada”. .” Olhando para o quarto trimestre, o DMAC terá uma reunião com o FDA para DM4 em acidente vascular cerebral isquêmico agudo (AIS), onde a designação inovadora, avaliação de protocolo especial (SPA), desenho de ensaio de Fase 199 e luz verde para estudo de Fase 3 serão tópicos de discussão. DM199, o principal candidato do DMAC, é uma forma recombinante da proteína KLK1 (uma serina protease endógena produzida nos rins, pâncreas e glândulas salivares). De acordo com Nowak, este estudo de Fase 3 é o próximo grande catalisador potencial e pode levar a resultados estratégicos. conversas de parceria. Ele acrescentou: “Também achamos que um SPA que confirme a exclusão de trombectomia mecânica e oclusão de grandes vasos e desfechos excelentes de resultados mRS/NIHSS é uma grande vitória (basicamente significa replicar o estudo de Fase 2 na intenção de tratar a população).” ocorrerá mais tarde do que Nowak pensava (ele originalmente esperava uma reunião em agosto), o atraso se deve à contratação de um grupo de consultoria externo para ajudar na comunicação da FDA, uma “razão válida e sensata para a resistência”, em sua opinião. isso, o DM199 está sendo avaliado na doença renal crônica (DRC). A inscrição no ensaio de Fase 2 foi temporariamente pausada no segundo trimestre, mas a tendência de inscrição tem sido melhor. Deve-se notar que os atrasos estiveram principalmente relacionados a pacientes que estavam nervosos ao entrar na clínica para a configuração inicial durante a crise da COVID. Tendo isso em mente, o analista espera que a leitura dos dados ocorra no primeiro trimestre de 1. Resumindo tudo, Nowak afirmou: “Ainda vemos o ensaio de Fase 2 da DRC como a oportunidade mais significativa e imediata de criação de valor, dado o grande mercado e os sucessos recentes da indústria (RETA). Mas também estamos mais otimistas do que a maioria dos investidores em matéria de acidente vascular cerebral, uma vez que o único medicamento utilizado tem mais de duas décadas, não há concorrentes sérios em preparação e a aprovação (que poderia ser feita em apenas algumas centenas de pacientes) poderia levar a um efeito muito positivo. rápida aceitação dentro de 1-2 anos.”Tudo o que o DMAC tem a seu favor convenceu Nowak a reiterar sua classificação de Compra. Junto com a chamada, ele anexou um preço-alvo de US$ 15, sugerindo um potencial de alta de 265%. (Para assistir ao histórico de Nowak, clique aqui) No geral, as ações da DMAC recebem aprovação unânime do consenso dos analistas, com 3 avaliações de compra recentes somando uma classificação de compra forte. A US$ 14.33, o preço-alvo médio implica um potencial de alta de 248% em relação aos níveis atuais. (Consulte a análise de estoque DMAC em TipRanks)OPKO Health (OPK)Por meio de seus produtos exclusivos, laboratórios de diagnóstico abrangentes e pipeline robusto de pesquisa e desenvolvimento, a OPKO Health deseja melhorar a vida dos pacientes. As ações da OPKO subiram 162% este ano, mas a US$ 3.86 cada, vários analistas acreditam que essas ações ainda estão subvalorizadas. Após o anúncio de que a OPK deu início ao estudo REsCue de Fase 2 de Rayaldee para o tratamento de COVID-19 leve a moderado , o analista 5 estrelas Edward Tenthoff, da Piper Sandler, ressalta que tem grandes esperanças na empresa. Rayaldee está atualmente aprovado para hiperparatireoidismo secundário (HPTS) no estágio 3-4 da doença renal crônica (DRC) e está progredindo em um estudo de fase 2 em pacientes em diálise. De acordo com Tenthoff, muitos dos pacientes no estudo COVID terão estágio 3 -4 DRC, “onde Rayaldee demonstrou benefício clínico”. Além disso, o analista acredita que o aumento do soro 25D pode aumentar a imunidade dos macrófagos ao secretar potentes proteínas antivirais direcionadas. Refletindo outra receita positiva de serviços de US$ 251 milhões no segundo trimestre de 2, superou as expectativas como resultado dos 2020 milhões de PCR SARS-CoV-2.2 e testes de anticorpos realizados no BioReference Labs no trimestre. Somando-se às boas notícias, a OPK orientou a realização de 45,000-55,000 testes por dia no terceiro trimestre de 3 e uma receita de serviço de US$ 2020-325 milhões no trimestre. Deve-se notar que isso inclui o negócio de diagnóstico básico, que está começando a se recuperar. Para este fim, a Tenthoff estima que a receita de serviços poderá subir 53%, para atingir 1.1 mil milhões de dólares este ano. A Tenthoff também está ansiosa pelo somatrogon, o tratamento da empresa para a deficiência pediátrica da hormona de crescimento (GHD), registos regulamentares. Sua parceira, a Pfizer, planeja apresentar o BLA neste outono, com os EUA aprovação e lançamento no mercado potencialmente chegando no 2S21. Espera-se que um estudo europeu aberto seja concluído neste trimestre e permitirá um pedido à EMA em 2021. Além disso, os principais dados japoneses de Fase 3 em pacientes pediátricos com GHD poderiam apoiar um registro regulatório no país no 1S21. Com base no ensaio de Fase 3 da terapia, no qual atingiu o objetivo primário com velocidade de crescimento, Tenthoff vê a aprovação como sendo provável. alinhado com sua abordagem otimista, Tenthoff permanece com os touros. Para esse fim, ele mantém uma classificação de excesso de peso (ou seja, compra) e um preço-alvo de US$ 10 para a ação. Os investidores podem estar embolsando um ganho de 159%, caso essa meta seja cumprida nos próximos doze meses. (Para assistir ao histórico de Tenthoff, clique aqui) No geral, outros analistas concordam com o sentimento de Tenthoff. 4 compras e sem retenções ou vendas somam uma classificação de consenso de compra forte. Com uma meta de preço médio de US $ 8, o potencial de alta chega a 107%. (Consulte a análise de ações OPKO em TipRanks) Para encontrar boas ideias para negociação de ações de saúde com avaliações atraentes, visite Melhores ações para comprar do TipRanks, uma ferramenta recém-lançada que reúne todos os insights de ações do TipRanks.Isenção de responsabilidade: as opiniões expressas neste artigo são exclusivamente os dos analistas apresentados. O conteúdo deve ser usado apenas para fins informativos.

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1) Pessoa Física com Patrimônio Líquido superior a US$ 1.0 milhão. Uma pessoa física (não uma entidade) cujo patrimônio líquido, ou patrimônio líquido conjunto com seu cônjuge, no momento da compra excede US$ 1,000,000. (Ao calcular o patrimônio líquido, você pode incluir seu patrimônio em bens pessoais e imóveis, incluindo sua residência principal, dinheiro, investimentos de curto prazo, ações e títulos. Sua inclusão de patrimônio em bens pessoais e imóveis deve ser baseada no justo valor de mercado dessa propriedade menos a dívida garantida por essa propriedade.)

2) Indivíduo com renda anual individual de US$ 200,000. Uma pessoa física (não uma entidade) que teve uma renda individual superior a US$ 200,000 em cada um dos dois anos civis anteriores e tem uma expectativa razoável de atingir o mesmo nível de renda no ano atual.

3) Indivíduo com renda anual conjunta de US$ 300,000. Uma pessoa física (não uma entidade) que teve uma renda conjunta com seu cônjuge superior a US$ 300,000 em cada um dos dois anos civis anteriores e tem uma expectativa razoável de atingir o mesmo nível de renda no ano atual.

4) Corporações ou Parcerias. Uma corporação, parceria ou entidade semelhante que tenha mais de US$ 5 milhões em ativos e não tenha sido formada com o propósito específico de adquirir participação na Corporação ou Parceria.

5) Confiança Revogável. Um trust que é revogável por seus concedentes e cada um dos seus concedentes é um Investidor Credenciado, conforme definido em uma ou mais das outras categorias/parágrafos aqui numerados.

6) Confiança irrevogável. Um trust (que não seja um plano ERISA) que (a) não é revogável por seus concedentes, (b) tem mais de US$ 5 milhões em ativos, (c) não foi formado com o propósito específico de adquirir uma participação, e (d ) é dirigido por uma pessoa que possui tal conhecimento e experiência em questões financeiras e comerciais que tal pessoa é capaz de avaliar os méritos e riscos de um investimento no Trust.

7) IRA ou plano de benefícios semelhantes. Um plano de benefícios IRA, Keogh ou similar que cobre apenas uma única pessoa física que seja um Investidor Credenciado, conforme definido em uma ou mais das outras categorias/parágrafos aqui numerados.

8) Conta do Plano de Benefícios a Empregados Dirigido pelo Participante. Um plano de benefícios a funcionários direcionado ao participante que investe sob a direção e por conta de um participante que seja um Investidor Credenciado, conforme esse termo é definido em uma ou mais das outras categorias/parágrafos aqui numerados.

9) Outro Plano ERISA. Um plano de benefícios a funcionários, na acepção do Título I da Lei ERISA, que não seja um plano dirigido aos participantes com ativos totais superiores a US$ 5 milhões ou para o qual as decisões de investimento (incluindo a decisão de comprar uma participação) sejam tomadas por um banco, registrado consultor de investimentos, associação de poupança e empréstimo ou companhia de seguros.

10) Plano de Benefícios Governamentais. Um plano estabelecido e mantido por um estado, município ou qualquer agência de um estado ou município, em benefício de seus funcionários, com ativos totais superiores a US$ 5 milhões.

11) Entidade sem fins lucrativos. Uma organização descrita na Seção 501(c)(3) do Código da Receita Federal, conforme alterado, com ativos totais superiores a US$ 5 milhões (incluindo fundos de doações, anuidades e renda vitalícia), conforme demonstrado pelas demonstrações financeiras auditadas mais recentes da organização .

12) Um banco, conforme definido na Seção 3(a)(2) do Securities Act (seja agindo por conta própria ou na qualidade de fiduciário).

13) Uma associação de poupança e empréstimo ou instituição semelhante, conforme definido na Seção 3(a)(5)(A) do Securities Act (seja agindo por conta própria ou na qualidade de fiduciário).

14) Uma corretora registrada sob o Exchange Act.

15) Uma companhia de seguros, conforme definido na Seção 2(13) do Securities Act.

16) Uma “empresa de desenvolvimento de negócios”, conforme definido na Seção 2(a)(48) da Lei de Sociedades de Investimento.

17) Uma empresa de investimento para pequenas empresas licenciada sob a Seção 301 (c) ou (d) da Lei de Investimento para Pequenas Empresas de 1958.

18) Uma “empresa privada de desenvolvimento de negócios”, conforme definido na Seção 202(a)(22) da Lei de Consultores.

19) Diretor Executivo ou Diretor. Uma pessoa física que seja um diretor executivo, diretor ou sócio geral da Sociedade ou do Sócio Geral, e seja um Investidor Credenciado conforme esse termo é definido em uma ou mais das categorias/parágrafos aqui numerados.

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