3 ações de saúde de “compra forte” com a aproximação de grandes catalisadores, em 5 de outubro de 2020 às 2h15

Isso pode acontecer em um minuto em Nova York. Estamos falando sobre os enormes ganhos que certas ações de saúde são capazes de obter no que parece uma fração de segundo. Ao contrário de nomes de outras áreas do mercado, os resultados dos lucros não retratam o quadro completo. Em vez disso, outros factores, como dados de ensaios clínicos ou decisões regulamentares, podem ser mais úteis para determinar se uma determinada empresa está no caminho de obter receitas que sustentem a vida. Portanto, qualquer atualização positiva pode ser o catalisador que envia as ações para o espaço exterior. Estas jogadas, no entanto, não são isentas de riscos. Um resultado decepcionante também pode ser a faísca que acende a chama, apenas lançando as ações na direção oposta. Isso é o que torna as ações de saúde atraentes tão difíceis de detectar, mas os analistas podem ajudar. Usando o banco de dados do TipRanks, encontramos três ações de saúde recebendo o amor das ruas antes dos principais possíveis catalisadores. Cada nome acumulou opções de alta suficientes para obter uma classificação de consenso de “Compra Forte”. Um grande potencial de valorização também está em jogo aqui.Kala Pharmaceuticals (KALA)Desenvolvendo tratamentos para doenças oculares inflamatórias, a Kala Pharmaceuticals deseja melhorar a vida dos pacientes em todos os lugares. Com a data PDUFA de 30 de outubro para seu produto EYSUVIS se aproximando rapidamente, vários analistas acham que agora é a hora de embarcar. EYSUVIS é um corticosteróide desenvolvido para o tratamento de curto prazo de sinais e sintomas da doença do olho seco (DED). DED é uma doença multifatorial das lágrimas e da superfície ocular do olho que causa desconforto, distúrbios visuais e instabilidade do filme lacrimal, que geralmente é acompanhada por hiperosmolaridade (maior concentração de sal do que água nas lágrimas) e inflamação. Afetando cerca de 16.4 milhões de adultos nos EUA, a condição tem um grande impacto na qualidade de vida do paciente e, em alguns casos, pode levar a declínios na produtividade do trabalho. A analista da Wedbush, Liana Moussatos, está otimista quanto às perspectivas da terapia, observando que a aprovação poderia venha antes da data do PDUFA. Para isso, um EUA o lançamento está previsto para o início de 2021, com KALA definido para ser lançado no quarto trimestre de 4, e o analista acredita que a receita de grande sucesso (US$ 2020 bilhão) pode estar reservada. Citando apresentações de principais líderes de opinião (KOLs), Moussatos destaca a ampla oportunidade de mercado para o ativo dada a atual necessidade não atendida e sua posição potencial como o primeiro corticosteróide aprovado nesta indicação. Além disso, com base em dados clínicos, ao contrário dos medicamentos já aprovados RESTASIS, CEQUA e XIIDRA, a terapia gerou um rápido início de ação, com também superando eventos adversos bem conhecidos associados aos cetosteróides, como aumento da pressão intraocular (PIO). Moussatos mencionou: “Dr. Holland fez referência específica nas suas observações ao rápido início de ação do EYSUVIS, bem como ao seu perfil de segurança favorável no que diz respeito à elevação da PIO, como razão para a sua escolha de utilizá-lo como terapia de primeira linha para uma elevada percentagem dos seus pacientes, se aprovado. ” Resumindo tudo, o analista afirmou: “Dado o controle inadequado das crises de olho seco nos atuais tratamentos padrão e a relutância dos profissionais da visão (exceto especialistas em córnea) em usar corticosteróides off-label, sentimos que a EYSUVIS é posicionada de forma única para atender imediatamente uma parte carente do mercado que usa corticosteróides off-label como terapia de curto prazo para alívio rápido, ao mesmo tempo em que aborda gradualmente usuários crônicos de agentes imunomoduladores, como ciclosporina (RESTASIS, CEQUA) e lifetegrast (XIIDRA) em terapia de manutenção. ”Para este fim, Moussatos classifica KALA como Outperform (ou seja, Compre) junto com uma meta de preço de $ 39. Isso coloca o potencial de valorização em massivos 430%. (Para ver o histórico de Moussatos, clique aqui) Em geral, outros analistas concordam com o sentimento de Moussatos. 4 compras e 1 espera somam uma classificação de consenso de compra forte. Com uma meta de preço médio de US $ 20.80, o potencial de alta chega a 173%. (Consulte a análise de estoque KALA em TipRanks)Revance Therapeutics (RVNC)Focada em ofertas estéticas e terapêuticas inovadoras, a Revance Therapeutics trabalha para atender às necessidades não atendidas dos pacientes. À medida que vários catalisadores estão no horizonte, Wall Street está batendo na mesa. Os investidores estão aguardando ansiosamente a decisão da FDA em relação ao novo produto de toxina botulínica (BoNT) da RVNC, daxibotulinumtoxinA for Injection (DAXI), em linhas glabelares (franzidas). A data do PDUFA está marcada para 25 de novembro. Antes da decisão, Seamus Fernandez do Guggenheim tem grandes esperanças. “Dados os resultados positivos do SAKURA, nossas expectativas de aprovação são altas”, comentou o analista 5 estrelas. Dito isto, Fernandez argumenta que “o potencial do DAXI no mercado terapêutico é subestimado, especialmente para os próximos resultados do ASPEN-1 na distonia cervical (CD )”, que é um distúrbio de movimento que resulta em postura anormal ou torção do pescoço. Esta indicação marca a incursão da DAXI no mundo da terapêutica, com a leitura de dados de primeira linha do ASPEN-1 programada para ocorrer até ou antes do final de novembro. Quando se trata de DAXI na indicação de CD, o perfil de ação prolongada do ativo o destaca em relação aos BoNTs disponíveis, que são de ação curta. Num ensaio de Fase 2, o DAXI demonstrou uma duração de efeito superior a 20-24 semanas em todas as doses, versus a das toxinas BoNT comercializadas (12 semanas em média; varia de 12 a 18 semanas dependendo da formulação ou dose). acesso limitado de BoNT a um esquema de dosagem a cada 12 semanas (Q12W) para DC. No entanto, com base em discussões de especialistas, 20-25% dos pacientes com DC de novo queixam-se de dor recorrente antes da próxima injeção e, portanto, não encontram alívio no esquema de dosagem de Q12W exigido pelo seguro existente. DAXI poderia ser uma BoNT alternativa para esses pacientes. Além disso, o DAXI demonstrou um efeito máximo do tratamento de 50% no seu ensaio anterior de Fase 2, que, na nossa opinião, é o melhor da sua classe”, explicou Fernandez. Para este fim, uma vantagem substancial poderia estar nos planos se o RVNC reportasse dados positivos. Se isso não bastasse, a divulgação dos resultados de primeira linha do seu ensaio de Fase 2 em fascite plantar (FP), uma causa comum de dor no calcanhar, está previsto para o mesmo período. Aproximadamente 2 milhões de pacientes com a doença procuram tratamento anualmente, mas o tratamento padrão geralmente inclui AINEs, órteses, fisioterapia, repouso, perda de peso ou corticosteróides, com os médicos tentando evitar o uso excessivo de esteróides. -rotulados por alguns especialistas devido ao sucesso em pequenos estudos, ainda não tiveram sucesso em um estudo randomizado de Fase 2 ou Fase 3. “Dada a oportunidade de se diferenciar do mercado terapêutico existente de BoNT, o RVNC está conduzindo um segundo ensaio maior de Fase 2 com 155 pacientes”, observou Fernandez. Embora seus modelos não incluam PF, resultados favoráveis ​​podem mudar o jogo. Levando tudo isso em consideração, Fernandez mantém uma classificação de Compra e um preço-alvo de US$ 41. Esta meta transmite sua confiança na capacidade do RVNC de subir 65% no próximo ano. (Para ver o histórico de Fernandez, clique aqui)Os outros analistas concordam? Eles são. Apenas as classificações Comprar, 5 para ser exato, foram emitidas nos últimos três meses. Portanto, a mensagem é clara: RVNC é uma compra forte. Dado o preço-alvo médio de US$ 34.20, as ações poderão subir 38% no próximo ano. (Consulte a análise de ações RVNC em TipRanks)Rhythm Pharmaceuticals (RYTM)Mudando a forma como doenças genéticas raras da obesidade são diagnosticadas e tratadas, a Rhythm Pharmaceuticals está desenvolvendo terapias de ponta. À medida que se prepara para os principais catalisadores potenciais, Street está de olho neste nome de saúde. Em maio, o FDA aceitou o novo pedido de medicamento da RYTM para setmelanotida, o agonista do receptor de melanocortina-4 (MC4R) da empresa, em pró-opiomelanocortina (POMC ) e obesidade por deficiência de receptor de leptina (LEPR). Com a data do PDUFA marcada para 22 de novembro, uma decisão de aprovação está ao virar da esquina. O analista da Ladenburg, Michael Higgins, aponta que, após uma atualização da administração, sua tese otimista permanece praticamente intacta. à formulação diária, com perda de peso comparável entre os pacientes tratados excedendo o placebo. “Esses dados podem estabelecer uma expansão do rótulo para a setmelanotida após a aprovação e podem ser particularmente vantajosos para a administração pediátrica, que muitas vezes são mais afetados por POMC e LEPR”, comentou Higgins. O analista também está atento aos dados do ensaio principal que avalia a setmelanotida. na síndrome de Bardet-Biedl (BBS) e na síndrome de Alström, com dados esperados no quarto trimestre de 4 ou no primeiro trimestre de 2020, e o estudo de cesta de fase 1 da setmelanotida na obesidade heterozigótica de alto impacto (HET) e outras doenças genéticas, que poderia ser lançado no quarto trimestre 2021. Num artigo de jornal recente que destaca a setmelanotida em pacientes com SBB, os dados publicados destacam ainda mais o sucesso dos pacientes com SBB que estão a tomar setmelanotida, à medida que as medidas de eficácia aumentam com o uso prolongado. Higgins considera o artigo encorajador, visto que foi escrito por vários KOLs respeitáveis. Higgins aponta que este conjunto fundamental de dados de pacientes tem pelo menos o dobro do tamanho do ensaio POMC/LEPR Fase 3, transmitindo o aumento no tamanho do mercado oportunidade. Existem cerca de 250 pacientes com POMC/LEPR nos EUA, em comparação com aproximadamente 2,000 pacientes com BBS/Alström. Quanto ao estudo da cesta, Higgins estima que existam dezenas de milhares de pacientes com distúrbios da via MCR. Considerando tudo o que foi dito acima, Higgins permanece com os touros. Além de uma classificação de Compra, ele coloca um preço-alvo de US$ 43 para a ação. Os investidores podem estar embolsando um ganho de 95%, caso essa meta seja cumprida nos próximos doze meses. (Para ver o histórico de Higgins, clique aqui) A julgar pelo consenso, as opiniões são tudo menos confusas. Com 4 compras e nenhuma retenção ou venda atribuída nos últimos três meses, o que se diz na rua é que RYTM é uma compra forte. A $ 38.67, o preço médio-alvo implica um potencial de alta de 75%. (Consulte a análise de ações RYTM em TipRanks) Para encontrar boas ideias para negociação de ações de saúde com avaliações atraentes, visite Melhores ações para comprar do TipRanks, uma ferramenta recém-lançada que reúne todos os insights de ações do TipRanks.Isenção de responsabilidade: as opiniões expressas neste artigo são exclusivamente os dos analistas apresentados. O conteúdo deve ser usado apenas para fins informativos.

Isso pode acontecer em um minuto em Nova York. Estamos falando sobre os enormes ganhos que certas ações de saúde são capazes de obter no que parece uma fração de segundo. Ao contrário de nomes de outras áreas do mercado, os resultados dos lucros não retratam o quadro completo. Em vez disso, outros factores, como dados de ensaios clínicos ou decisões regulamentares, podem ser mais úteis para determinar se uma determinada empresa está no caminho de obter receitas que sustentem a vida. Portanto, qualquer atualização positiva pode ser o catalisador que envia as ações para o espaço exterior. Estas jogadas, no entanto, não são isentas de riscos. Um resultado decepcionante também pode ser a faísca que acende a chama, apenas lançando as ações na direção oposta. Isso é o que torna as ações de saúde atraentes tão difíceis de detectar, mas os analistas podem ajudar. Usando o banco de dados do TipRanks, encontramos três ações de saúde recebendo o amor das ruas antes dos principais possíveis catalisadores. Cada nome acumulou opções de alta suficientes para obter uma classificação de consenso de “Compra Forte”. Um grande potencial de valorização também está em jogo aqui.Kala Pharmaceuticals (KALA)Desenvolvendo tratamentos para doenças oculares inflamatórias, a Kala Pharmaceuticals deseja melhorar a vida dos pacientes em todos os lugares. Com a data PDUFA de 30 de outubro para seu produto EYSUVIS se aproximando rapidamente, vários analistas acham que agora é a hora de embarcar. EYSUVIS é um corticosteróide desenvolvido para o tratamento de curto prazo de sinais e sintomas da doença do olho seco (DED). DED é uma doença multifatorial das lágrimas e da superfície ocular do olho que causa desconforto, distúrbios visuais e instabilidade do filme lacrimal, que geralmente é acompanhada por hiperosmolaridade (maior concentração de sal do que água nas lágrimas) e inflamação. Afetando cerca de 16.4 milhões de adultos nos EUA, a condição tem um grande impacto na qualidade de vida do paciente e, em alguns casos, pode levar a declínios na produtividade do trabalho. A analista da Wedbush, Liana Moussatos, está otimista quanto às perspectivas da terapia, observando que a aprovação poderia venha antes da data do PDUFA. Para isso, um EUA o lançamento está previsto para o início de 2021, com KALA definido para ser lançado no quarto trimestre de 4, e o analista acredita que a receita de grande sucesso (US$ 2020 bilhão) pode estar reservada. Citando apresentações de principais líderes de opinião (KOLs), Moussatos destaca a ampla oportunidade de mercado para o ativo dada a atual necessidade não atendida e sua posição potencial como o primeiro corticosteróide aprovado nesta indicação. Além disso, com base em dados clínicos, ao contrário dos medicamentos já aprovados RESTASIS, CEQUA e XIIDRA, a terapia gerou um rápido início de ação, com também superando eventos adversos bem conhecidos associados aos cetosteróides, como aumento da pressão intraocular (PIO). Moussatos mencionou: “Dr. Holland fez referência específica nas suas observações ao rápido início de ação do EYSUVIS, bem como ao seu perfil de segurança favorável no que diz respeito à elevação da PIO, como razão para a sua escolha de utilizá-lo como terapia de primeira linha para uma elevada percentagem dos seus pacientes, se aprovado. ” Resumindo tudo, o analista afirmou: “Dado o controle inadequado das crises de olho seco nos atuais tratamentos padrão e a relutância dos profissionais da visão (exceto especialistas em córnea) em usar corticosteróides off-label, sentimos que a EYSUVIS é posicionada de forma única para atender imediatamente uma parte carente do mercado que usa corticosteróides off-label como terapia de curto prazo para alívio rápido, ao mesmo tempo em que aborda gradualmente usuários crônicos de agentes imunomoduladores, como ciclosporina (RESTASIS, CEQUA) e lifetegrast (XIIDRA) em terapia de manutenção. ”Para este fim, Moussatos classifica KALA como Outperform (ou seja, Compre) junto com uma meta de preço de $ 39. Isso coloca o potencial de valorização em massivos 430%. (Para ver o histórico de Moussatos, clique aqui) Em geral, outros analistas concordam com o sentimento de Moussatos. 4 compras e 1 espera somam uma classificação de consenso de compra forte. Com uma meta de preço médio de US $ 20.80, o potencial de alta chega a 173%. (Consulte a análise de estoque KALA em TipRanks)Revance Therapeutics (RVNC)Focada em ofertas estéticas e terapêuticas inovadoras, a Revance Therapeutics trabalha para atender às necessidades não atendidas dos pacientes. À medida que vários catalisadores estão no horizonte, Wall Street está batendo na mesa. Os investidores estão aguardando ansiosamente a decisão da FDA em relação ao novo produto de toxina botulínica (BoNT) da RVNC, daxibotulinumtoxinA for Injection (DAXI), em linhas glabelares (franzidas). A data do PDUFA está marcada para 25 de novembro. Antes da decisão, Seamus Fernandez do Guggenheim tem grandes esperanças. “Dados os resultados positivos do SAKURA, nossas expectativas de aprovação são altas”, comentou o analista 5 estrelas. Dito isto, Fernandez argumenta que “o potencial do DAXI no mercado terapêutico é subestimado, especialmente para os próximos resultados do ASPEN-1 na distonia cervical (CD )”, que é um distúrbio de movimento que resulta em postura anormal ou torção do pescoço. Esta indicação marca a incursão da DAXI no mundo da terapêutica, com a leitura de dados de primeira linha do ASPEN-1 programada para ocorrer até ou antes do final de novembro. Quando se trata de DAXI na indicação de CD, o perfil de ação prolongada do ativo o destaca em relação aos BoNTs disponíveis, que são de ação curta. Num ensaio de Fase 2, o DAXI demonstrou uma duração de efeito superior a 20-24 semanas em todas as doses, versus a das toxinas BoNT comercializadas (12 semanas em média; varia de 12 a 18 semanas dependendo da formulação ou dose). acesso limitado de BoNT a um esquema de dosagem a cada 12 semanas (Q12W) para DC. No entanto, com base em discussões de especialistas, 20-25% dos pacientes com DC de novo queixam-se de dor recorrente antes da próxima injeção e, portanto, não encontram alívio no esquema de dosagem de Q12W exigido pelo seguro existente. DAXI poderia ser uma BoNT alternativa para esses pacientes. Além disso, o DAXI demonstrou um efeito máximo do tratamento de 50% no seu ensaio anterior de Fase 2, que, na nossa opinião, é o melhor da sua classe”, explicou Fernandez. Para este fim, uma vantagem substancial poderia estar nos planos se o RVNC reportasse dados positivos. Se isso não bastasse, a divulgação dos resultados de primeira linha do seu ensaio de Fase 2 em fascite plantar (FP), uma causa comum de dor no calcanhar, está previsto para o mesmo período. Aproximadamente 2 milhões de pacientes com a doença procuram tratamento anualmente, mas o tratamento padrão geralmente inclui AINEs, órteses, fisioterapia, repouso, perda de peso ou corticosteróides, com os médicos tentando evitar o uso excessivo de esteróides. -rotulados por alguns especialistas devido ao sucesso em pequenos estudos, ainda não tiveram sucesso em um estudo randomizado de Fase 2 ou Fase 3. “Dada a oportunidade de se diferenciar do mercado terapêutico existente de BoNT, o RVNC está conduzindo um segundo ensaio maior de Fase 2 com 155 pacientes”, observou Fernandez. Embora seus modelos não incluam PF, resultados favoráveis ​​podem mudar o jogo. Levando tudo isso em consideração, Fernandez mantém uma classificação de Compra e um preço-alvo de US$ 41. Esta meta transmite sua confiança na capacidade do RVNC de subir 65% no próximo ano. (Para ver o histórico de Fernandez, clique aqui)Os outros analistas concordam? Eles são. Apenas as classificações Comprar, 5 para ser exato, foram emitidas nos últimos três meses. Portanto, a mensagem é clara: RVNC é uma compra forte. Dado o preço-alvo médio de US$ 34.20, as ações poderão subir 38% no próximo ano. (Consulte a análise de ações RVNC em TipRanks)Rhythm Pharmaceuticals (RYTM)Mudando a forma como doenças genéticas raras da obesidade são diagnosticadas e tratadas, a Rhythm Pharmaceuticals está desenvolvendo terapias de ponta. À medida que se prepara para os principais catalisadores potenciais, Street está de olho neste nome de saúde. Em maio, o FDA aceitou o novo pedido de medicamento da RYTM para setmelanotida, o agonista do receptor de melanocortina-4 (MC4R) da empresa, em pró-opiomelanocortina (POMC ) e obesidade por deficiência de receptor de leptina (LEPR). Com a data do PDUFA marcada para 22 de novembro, uma decisão de aprovação está ao virar da esquina. O analista da Ladenburg, Michael Higgins, aponta que, após uma atualização da administração, sua tese otimista permanece praticamente intacta. à formulação diária, com perda de peso comparável entre os pacientes tratados excedendo o placebo. “Esses dados podem estabelecer uma expansão do rótulo para a setmelanotida após a aprovação e podem ser particularmente vantajosos para a administração pediátrica, que muitas vezes são mais afetados por POMC e LEPR”, comentou Higgins. O analista também está atento aos dados do ensaio principal que avalia a setmelanotida. na síndrome de Bardet-Biedl (BBS) e na síndrome de Alström, com dados esperados no quarto trimestre de 4 ou no primeiro trimestre de 2020, e o estudo de cesta de fase 1 da setmelanotida na obesidade heterozigótica de alto impacto (HET) e outras doenças genéticas, que poderia ser lançado no quarto trimestre 2021. Num artigo de jornal recente que destaca a setmelanotida em pacientes com SBB, os dados publicados destacam ainda mais o sucesso dos pacientes com SBB que estão a tomar setmelanotida, à medida que as medidas de eficácia aumentam com o uso prolongado. Higgins considera o artigo encorajador, visto que foi escrito por vários KOLs respeitáveis. Higgins aponta que este conjunto fundamental de dados de pacientes tem pelo menos o dobro do tamanho do ensaio POMC/LEPR Fase 3, transmitindo o aumento no tamanho do mercado oportunidade. Existem cerca de 250 pacientes com POMC/LEPR nos EUA, em comparação com aproximadamente 2,000 pacientes com BBS/Alström. Quanto ao estudo da cesta, Higgins estima que existam dezenas de milhares de pacientes com distúrbios da via MCR. Considerando tudo o que foi dito acima, Higgins permanece com os touros. Além de uma classificação de Compra, ele coloca um preço-alvo de US$ 43 para a ação. Os investidores podem estar embolsando um ganho de 95%, caso essa meta seja cumprida nos próximos doze meses. (Para ver o histórico de Higgins, clique aqui) A julgar pelo consenso, as opiniões são tudo menos confusas. Com 4 compras e nenhuma retenção ou venda atribuída nos últimos três meses, o que se diz na rua é que RYTM é uma compra forte. A $ 38.67, o preço médio-alvo implica um potencial de alta de 75%. (Consulte a análise de ações RYTM em TipRanks) Para encontrar boas ideias para negociação de ações de saúde com avaliações atraentes, visite Melhores ações para comprar do TipRanks, uma ferramenta recém-lançada que reúne todos os insights de ações do TipRanks.Isenção de responsabilidade: as opiniões expressas neste artigo são exclusivamente os dos analistas apresentados. O conteúdo deve ser usado apenas para fins informativos.

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