A AstraZeneca (AZN) ainda tem chances de lutar na corrida pela vacina COVID-19? No início deste mês, a gigante da saúde interrompeu o estudo de Fase 3 da AZD1222, a sua vacina experimental contra a COVID-19 desenvolvida como parte de uma colaboração com a Universidade de Oxford, depois de um dos participantes ter desenvolvido uma doença inexplicável, um potencial efeito adverso. Este efeito foi posteriormente descrito como mielite transversa, uma doença desmielinizante. Embora o estudo no Reino Unido tenha sido retomado, os EUA estudo permanece em espera. Neste contexto, a AZN divulgou o protocolo do ensaio, demonstrando os critérios “rigorosos” da análise provisória, na opinião do analista da SVB Leerink, Andrew Berens. Os critérios de sucesso do AZD1222 são baseados nas Orientações para a Indústria da FDA em relação ao desenvolvimento da vacina COVID-19 , que afirma que uma estimativa pontual de eficácia da vacina observada (VE) deve ser de pelo menos 50%, e que o limite inferior do intervalo de confiança (CI) deve ser superior a 30%. A primeira análise provisória (IA) do AZN ocorrerá após 75 COVID -19 casos são relatados, com significância estatística sendo alcançada se o intervalo de confiança (IC) bilateral de 99.69% no momento for superior a 30%.Olhando para seus pares, a primeira análise provisória da Moderna ocorrerá após a notificação de 53 casos de COVID-19. e terá critérios de limite de eficácia de 74.1% para ser considerado um sucesso. Para o estudo da vacina SARS-COV-2 da Pfizer/BioNTech, a primeira análise provisória ocorrerá após 32 eventos, com um limite de eficácia de 76.9% de eficácia. Além disso, Berens destaca que o protocolo foi alterado para incluir uma exclusão critério de história de condições desmielinizantes. Ele acrescentou: “Além disso, a incidência de eventos adversos de interesses especiais, que inclui condições desmielinizantes, faz parte do endpoint primário de segurança/tolerabilidade, o que reflete ainda mais as medidas tomadas pela empresa após os dois casos deste evento adverso. É importante ressaltar que os protocolos de vacinas da Pfizer/BioNTech e Moderna não mencionam condições desmielinizantes em seus protocolos, sugerindo que a descoberta pode ser circunscrita ao programa AZN.” número de casos de COVID-19 necessários para uma análise provisória em comparação com outros protocolos, acreditamos que o AZN perdeu a liderança e pode não ser a primeira vacina a alcançar uma potencial autorização de uso emergencial (EUA). Com base nos designs do protocolo, acreditamos que o BNT162b2 da Pfizer/BioNTech assumirá a liderança e, dependendo de quando o teste do AZN for reiniciado, o mRNA-1273 da Moderna poderá seguir.”Dito isto, Berens ainda acredita que o AZN tem fortes perspectivas de crescimento a longo prazo. . Com isso em mente, ele classifica a ação como Outperform (ou seja, Compre) junto com uma meta de preço de $ 65. Se a tese do analista de 5 estrelas se concretizar, um ganho de 17% em doze meses poderá estar potencialmente previsto. (Para ver o histórico de Berens, clique aqui) Em suma, outros analistas concordam com o sentimento de Berens. 4 compras e sem retenções ou vendas somam uma classificação de consenso de compra forte. Dado o preço-alvo médio de US$ 77.38, o potencial de alta é de 39%. (Consulte a análise de ações da AstraZeneca em TipRanks) Para encontrar boas ideias para negociação de ações de saúde com avaliações atraentes, visite Melhores ações para comprar do TipRanks, uma ferramenta recém-lançada que reúne todos os insights de ações do TipRanks.Isenção de responsabilidade: as opiniões expressas neste artigo são exclusivamente aqueles do analista em destaque. O conteúdo deve ser usado apenas para fins informativos.
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