Em Wall Street, um grupo de ações divide os investidores em fãs ou críticos. Penny stocks, ou tickers que são negociados por menos de US$ 5 por ação, são conhecidos por provocar reações mistas entre os observadores do mercado, já que esses nomes são incomparáveis em termos de risco e potencial de recompensa. ser verdade, observando que pode haver uma razão muito legítima para eles estarem negociando em níveis tão baixos. Problemas como fundamentos fracos ou ventos contrários esmagadores vêm à mente aqui. No entanto, os mais tolerantes ao risco consideram a possibilidade de retornos colossais demasiado atraente para ser ignorada. Com essas ações, você obtém mais retorno pelo seu investimento. Além disso, dados os preços mais baixos, mesmo uma pequena valorização do preço das ações pode se traduzir em enormes ganhos percentuais. Levando isso em consideração, recorremos aos profissionais da empresa de investimentos HC Wainwright para alguma inspiração. Olhando para duas penny stocks com o HC Com o selo de aprovação de Wainwright, os principais analistas da empresa acreditam que ambos podem quadruplicar, ou mais, no próximo ano. Analisando os tickers no banco de dados do TipRanks, queríamos descobrir o que torna ambos os nomes tão atraentes, mesmo com o risco envolvido. OBSV) Na esperança de inaugurar uma nova era na saúde reprodutiva das mulheres, a ObsEva trabalha para levar ao mercado os produtos de que as mulheres precisam. Atualmente custando US $ 2.5 cada, HC Wainwright acredita que o preço das ações apresenta um ponto de entrada atraente. Representando a empresa, o analista 5 estrelas Raghuram Selvaraju ressalta que os dados essenciais para o linzagolix, o principal candidato da empresa, em miomas uterinos parecem ser “os melhores da categoria”. Linzagolix é um antagonista do receptor do hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH) administrado por via oral que poderia fornecer um tratamento eficaz da dor associada à endometriose, ao mesmo tempo que atenua a perda de densidade mineral óssea e outros efeitos adversos normalmente associados ao tratamento atualmente aprovado. ensaios da terapia, PRIMROSE 1 e PRIMROSE 2, o primeiro atingiu o endpoint primário em 24 semanas, demonstrando que as mulheres que receberam linzagolix experimentaram uma redução estatisticamente significativa e clinicamente significativa na perda de sangue menstrual em comparação com o placebo. Além disso, os pacientes que receberam a dose de 200 mg de linzagolix com terapia add-back (ABT) alcançaram uma taxa de resposta de 75.5% e aqueles que receberam a dose de 100 mg de linzagolix sem ABT alcançaram uma taxa de resposta de 56.4%. os dados revelaram que o tratamento continuado com linzagolix durante 2 semanas proporcionou eficácia sustentada, sendo o medicamento também bem tolerado. Taxas de resposta de 91.6% e 53.2% foram observadas em mulheres que receberam 200 mg com ABT e 100 mg sem ABT, respectivamente, ambas semelhantes às taxas de resposta observadas na semana 24 do estudo. Avaliando este resultado, Selvaraju afirmou: “Isso ressalta a durabilidade da eficácia alcançada com linzagolix”. Dado que ambos os estudos observaram que as mulheres que receberam linzagolix experimentaram melhorias estatisticamente significativas em uma série de desfechos secundários clinicamente relevantes, incluindo redução da dor, melhora na anemia e qualidade de vida, Selvaraju tem grandes esperanças. “Do nosso ponto de vista, o linzagolix parece ter a melhor potência da classe entre os antagonistas do receptor do hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH) em estágio clínico, junto com a capacidade de ser implantado sem ABT. Assim, continuamos a vê-lo como o melhor medicamento da categoria”, opinou o analista. Além disso, Selvaraju destaca os ensaios EDELWEISS de Fase 3 avaliando o linzagolix, com leitura de dados marcada para o próximo ano, na endometriose como outra área assistir. “Os dados positivos para o relugolix da Myovant Sciences nos ensaios SPIRIT Fase 3 parecem ter reduzido o perfil de risco do linzagolix no tratamento da dor associada à endometriose. Relugolix atingiu ambos os objetivos coprimários em cada um dos estudos SPIRIT. Continuamos confiantes de que o linzagolix pode ser um antagonista do receptor GnRH ainda mais eficaz do que o relugolix, com a vantagem adicional de utilidade sem terapia add-back (ABT)”, disse ele. Para esse fim, Selvaraju classifica o OBSV como Buy junto com um preço de US$ 23. alvo. Se esta meta for alcançada, um ganho de 812% em doze meses poderá estar reservado. (Para ver o histórico de Selvaraju, clique aqui) Outros analistas concordam com Selvaraju? Acontece que a maioria o faz. 3 classificações de compra e uma única retenção resultam em um consenso do analista de compra forte. A US$ 15.75, o preço-alvo médio indica um potencial de alta de 535% em relação aos níveis atuais. (Consulte a análise de estoque da ObsEva em TipRanks)Galectin Therapeutics (GALT)Usando sua tecnologia exclusiva de carboidratos visando as proteínas galectinas, que são mediadores-chave da função biológica e patológica, a Galectin Therapeutics desenvolve novas terapias para melhorar a vida de pacientes com doenças crônicas do fígado e da pele, como bem como o câncer. Enquanto HC Wainwright diz que os investidores precisam de paciência quando se trata deste nome, que muda de mãos por US$ 2.70 por ação, a empresa o vê como um vencedor de longo prazo. Em 29 de setembro, a empresa forneceu mais detalhes sobre seu teste NASH-RX Fase 2b/3 avaliando seu candidato a inibidor da galectina-3, a belapectina (GR-MD-02), desenvolvido para o tratamento de pacientes com cirrose NASH que apresentam sinais clínicos de hipertensão portal (HP) e correm risco de desenvolver varizes esofágicas. Deve-se notar que o GALT é uma das poucas empresas com um candidato em estágio clínico tardio para cirrose NASH, e o NASH-RX é o primeiro e único programa fundamental para a população cirrótica de NASH. O NASH-RX avalia duas doses de belapectina versus placebo em cerca de 315 pacientes com NASH em sua porção da Fase 2b. Além disso, após uma análise interina (IA) pré-especificada conduzida pelo Comitê de Monitoramento de Dados (DMC) do estudo, quando todos os pacientes na fase 2b completaram pelo menos 78 semanas de tratamento e foram submetidos a uma avaliação endoscópica gastroesofágica (EGD), a belapectina poderia ser elegível para aprovação acelerada se o objetivo primário de redução da incidência de novas varizes fosse alcançado, ou avançar para uma porção de Fase 3 com uma dose ideal de belapectina, recrutando mais 210 pacientes.Cobrindo o estoque para HC Wainwright, analista 5 estrelas Ed Arce observou: “Para a fase 3, Galectina poderia optar por implementar adaptações, incluindo tamanho da amostra e ajustes na proporção de randomização, mudanças nos critérios de inclusão/exclusão e incorporar resultados de um estudo separado sobre insuficiência hepática. Portanto, NASH-RX tem dois chutes a gol para o sucesso, com a análise provisória da parte da Fase 2b que é esperada no segundo trimestre de 2 como seu primeiro chute a gol.”Quando se trata dos dados clínicos disponíveis, os resultados de primeira linha de o estudo NASH-CX de fase 2023b demonstrou uma redução estatisticamente significativa e clinicamente significativa na alteração absoluta do gradiente de pressão venosa hepática (HVPG) às 2 semanas num subgrupo de pacientes, sem varizes no início do estudo, que foram tratados com belapectina 54 mg/kg. Arce acredita que é encorajador que nenhum paciente neste subgrupo de pacientes NASH-CX tenha relatado a formação de novas varizes, em comparação com 18% dos pacientes no grupo placebo.Explicando isso, Arce afirmou: “Observamos que os pacientes sem varizes basais representavam aproximadamente 50% da população total do estudo NASH-CX e é agora um critério de entrada para o estudo NASH-RX... Embora esta análise de subconjunto represente um pequeno tamanho de amostra de pacientes, ainda assim fornece a justificativa clínica inicial para apoiar a entrada da belapectina no estudo NASH- Ensaio RX com uma população específica de pacientes.” Ele acrescentou: “Continuamos a acreditar no potencial da belapectina na cirrose NASH”. Levando tudo isso em consideração, Arce mantém uma classificação de Compra e um preço-alvo de US$ 12. Esta meta transmite sua confiança na capacidade do GALT de subir 358% no próximo ano. (Para ver o histórico de Arce, clique aqui) Voltando-se para o resto da rua, tem estado quieto em relação a outras atividades de analistas. Como Arce é o único analista que deu uma opinião sobre o mix nos últimos três meses, o GALT é uma compra moderada. (Consulte a análise de ações GALT em TipRanks) Para encontrar boas ideias para negociação de penny stocks com avaliações atraentes, visite Melhores ações para comprar do TipRanks, uma ferramenta recém-lançada que reúne todos os insights de ações do TipRanks.Isenção de responsabilidade: as opiniões expressas neste artigo são exclusivamente aqueles dos analistas apresentados. O conteúdo deve ser usado apenas para fins informativos.
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